一、試劑的采購(gòu)
試劑管理員根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目、工作量和工作進(jìn)度的需求，填寫采購(gòu)申請(qǐng)，經(jīng)技術(shù)負(fù)責(zé)人審核，實(shí)驗(yàn)室主任（或其他相關(guān)人，實(shí)驗(yàn)室自己根據(jù)情況確定）批準(zhǔn)后交采購(gòu)部門進(jìn)行采購(gòu)，采購(gòu)需從《合格供應(yīng)商名錄》中合格供應(yīng)商處采購(gòu)。
注：
1.采購(gòu)申請(qǐng)中需包含試劑名稱、規(guī)格型號(hào)（500mL/瓶、4mL/瓶等）、試劑的級(jí)別（色譜純、優(yōu)級(jí)純、分析純等）、數(shù)量。
2.《合格供應(yīng)商名錄》需要定期評(píng)審，不合格的供應(yīng)商及時(shí)剔除。
二、試劑的驗(yàn)收
試劑到貨后，技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織檢測(cè)室人員根據(jù)其性質(zhì)和試驗(yàn)類型對(duì)試劑的標(biāo)簽、證書或其它證明文件的信息進(jìn)行檢查，對(duì)可用性進(jìn)行評(píng)估、審查試劑是否符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的要求，是否能滿足檢測(cè)工作的需要。具體驗(yàn)收方法按照各個(gè)實(shí)驗(yàn)室自己制定的《試劑驗(yàn)收方法》，填寫驗(yàn)收記錄。
試劑的驗(yàn)收一般有兩種：
一種是符合性驗(yàn)收，購(gòu)置的試劑與計(jì)劃是否相符，比如，石油醚有沸程30～60℃，也有60～90℃。
一種就是技術(shù)驗(yàn)證，重要的對(duì)實(shí)驗(yàn)有影響的需做技術(shù)驗(yàn)證，比如色譜用氮?dú)�，純度不夠的話可能影響�?shí)驗(yàn)的進(jìn)行，就需要做技術(shù)性驗(yàn)證，或者試用合格不合格。
注：
1. 實(shí)驗(yàn)室需編制具體的試劑驗(yàn)收方法作業(yè)指導(dǎo)書。
2. 驗(yàn)收記錄必須有試劑的技術(shù)性驗(yàn)收資料，如：石油醚實(shí)測(cè)的沸程，進(jìn)行空白驗(yàn)收等判斷試劑在試驗(yàn)中使用是否對(duì)結(jié)果造成影響。
三、試劑的儲(chǔ)存
試劑驗(yàn)收合格后入庫(kù)由試劑管理員統(tǒng)一管理，填寫《試劑臺(tái)賬》。
試劑管理員根據(jù)試劑的特點(diǎn)（考慮試劑毒性、對(duì)熱、空氣和光的穩(wěn)定性等等）配置相應(yīng)的貯存設(shè)施進(jìn)行儲(chǔ)存。試劑管理員根據(jù)《設(shè)施和環(huán)境管理程序》對(duì)保存環(huán)境進(jìn)行監(jiān)測(cè)，以保證培養(yǎng)基和試劑不變質(zhì)、不損壞、不降低性能。
注：
1. 試劑臺(tái)賬主要內(nèi)容包括：試劑名稱、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠家、入庫(kù)數(shù)量、出庫(kù)數(shù)量、庫(kù)存等。
2. 存儲(chǔ)設(shè)施加貼標(biāo)識(shí)：易燃、腐蝕、劇毒等。
四、試劑的使用
檢測(cè)人員在使用新開封試劑時(shí)，應(yīng)對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行檢查。任何物理性狀明顯改變、出現(xiàn)沉淀、變色等的試劑不得使用。檢測(cè)人員嚴(yán)格按照檢測(cè)方法要求使用或配制試劑，試劑配制時(shí)及時(shí)填寫《試劑配制記錄》，試劑配制人員要有簽名,并填寫“試劑標(biāo)識(shí)”加貼在裝試劑的容器上。質(zhì)量監(jiān)督員對(duì)試劑的使用過程進(jìn)行監(jiān)督檢查，保證檢測(cè)人員正確使用試劑。
五、使用后的試劑的棄置
使用后的試劑，嚴(yán)格按照《實(shí)驗(yàn)室廢棄物管理規(guī)定》執(zhí)行，確保棄置試劑的安全性，不污染環(huán)境。
（內(nèi)容來源食品實(shí)驗(yàn)室服務(wù)）
相關(guān)閱讀：
