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氣相色譜儀出現(xiàn)鬼峰應該怎么辦?

時間:2016-8-2 9:41:05      閱讀:2198

一、鬼峰的概念

什么是鬼峰?鬼峰:Ghost peak現(xiàn)在又叫Bonus Peak,顧名思義就是神出鬼沒的峰。鬼峰的原因不固定,比如信號干擾,色譜柱污染,進樣隔墊碎屑,毛細管柱安裝不好等。一般可以通過更換進樣墊、更換襯管、老化色譜柱、更換溶劑、清洗進樣針、清洗離子源等手段排除鬼峰。

二、氣相色譜儀出現(xiàn)鬼峰應該怎么辦

產生鬼峰了,怎么辦?

1、分析樣品時峰沒出完,鬼峰在下一針或下下一針出現(xiàn)。

解決措施:延長分析時間,計算可能出現(xiàn)的保留時間,然后調整流動相。

2、連續(xù)進樣,在某個位置出現(xiàn)忽高忽低的峰,最可能是進樣針污染。

解決措施:清洗進樣針,注意黑垢的干擾,有些樣品易殘留在針管里,可重新取樣分析。

3、定量管污染,處理方法同上。

4、在死體積位置出現(xiàn)的小峰,可能是柱切換造成的。

5、流動相與樣品溶劑不一致,也會出現(xiàn)鬼峰,尤其在低波長時,出現(xiàn)位置在死體積的地方。

6、氣泡:如果有小氣泡通過流通池,也出現(xiàn)隨機的假峰;大氣泡存在:其出現(xiàn)的峰往往直上直下,脫氣解決。

7、樣品發(fā)生變化反應出現(xiàn)鬼峰,應重新取樣快速分析。

三、如何防止出現(xiàn)鬼峰

1、務必經常清洗管路,必要時可在數(shù)十小時內連續(xù)用載氣沖洗管路,注意載氣的高度純化、密閉。

2、為了防止進樣口的吸附作用,在進樣前適當?shù)脑龈哌M樣口溫度,加大載氣流速趕去吸附物。

3、進樣時,進樣口溫度適當,不宜太高以免樣品碳化、隔膜分介,但也不宜太低,以防止樣品過冷,在進樣口停留時間太長造成吸附現(xiàn)象。

4、樣品前處理要到位,避免使高沸點、難揮發(fā)物進入色譜儀;

5、注意經常更換事前經高溫老化和溶劑洗滌的隔膜,隔膜的形狀最好是乳頭狀的,以減小隔膜內表面對載氣的接觸。

四、氣相色譜儀出現(xiàn)鬼峰的排除辦法

1、進樣口硅膠墊的影響

排除方法:定期更換進樣墊或進樣針。

2、進樣口、襯管和分流平板污染或檢測器污染的影響

排除方法:根據實際污染情況對儀器的各部件進行清理。

①進樣口的清洗:

卸掉色譜柱,在加熱和通氣的情況下,由進樣口注入無水乙醇或丙酮, 反復幾次, 最后加熱通氣干燥進樣口。

②更換襯管或清洗襯管:

被污染的襯管可清晰看到有顆粒物沉積或玻璃毛顏色發(fā)暗,有條件的可及時更換襯管。

襯管清洗方法:移去玻璃毛,在酸液中超聲處理襯管,再用有機溶劑清洗后干燥。

③分流平板清洗:

置于甲醇等有機溶劑中超聲處理,干燥,或先用甲苯清洗,再用甲醇清洗,注意分流平板拆卸、安裝過程中不能用手直接觸摸, 防止污染。

④檢測器清洗。

熱導檢測器:根據檢測器污染程度選擇清洗溶劑,一般先用高沸點溶劑浸泡清洗, 再用低沸點溶劑反復清洗,烘干后裝入儀器,通氣,加熱至150℃,4 h后即可正常使用。

3、色譜柱的影響

排除方法截去柱頭受污染部分, 適當升高進樣口溫度老化柱頭;進行復雜樣品分析后, 用程序升溫對色譜柱進行吹掃, 趕出柱內殘留物質。

4、儀器分析條件設置不當?shù)挠绊?/p>

排除方法:通過試驗,查找方法,從檢測樣品的極性、分子結構、分子量大小等方面著手,選擇合適的色譜分析條件,包括柱箱、進樣口、檢測器的使用溫度,色譜柱的極性、口徑、長度等。

5、樣品污染的影響

排除鬼峰的方法:色譜分析本身屬痕量分析,樣品處理過程中用到的所有物品都應保證清潔,避免帶入干擾物質。

(文章來源實驗與分析網)


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