一. 原子吸收分光光度計(jì)的組成
（一）光源
光源提供待測(cè)元素的特征譜線——共振線，其基本要求是：
①輻射的共振線寬度明顯小于吸收線寬度—銳線光源(∆ne<2′10-3nm)
②共振輻射強(qiáng)度足夠大
③穩(wěn)定性好，背景吸收小
光源種類有：
1. 空白陰極燈：低壓氣體放電管（Ne、Ar）
一個(gè)陽(yáng)極：鎢棒（末端焊有鈦絲或鉭片），
一個(gè)空心圓柱形陰極：待測(cè)元素
一個(gè)帶有石英窗的玻璃管，管內(nèi)充入低壓惰性氣體
此種空心陰極燈中元素在陰極中可多次激發(fā)和濺射，激發(fā)效率高，譜線強(qiáng)度大，發(fā)射強(qiáng)度與燈電流有關(guān)（電流增大，發(fā)射強(qiáng)度增大；但過(guò)大，譜線變寬）
2. 多元素空心陰極燈：發(fā)射強(qiáng)度弱
3. 無(wú)極放電燈：強(qiáng)度高。但制備困難，價(jià)格高。
（二）原子化器
是將待測(cè)試樣轉(zhuǎn)變成基態(tài)原子（原子蒸氣）的裝置。原子化裝置包括霧化器和燃燒器。
（1）霧化器：使試液霧化，其性能對(duì)測(cè)定精密度、靈敏度和化學(xué)干擾等都有影響。因此，要求霧化器噴霧穩(wěn)定、霧滴微細(xì)均勻和霧化效率高。
（2）燃燒器：試液霧化后進(jìn)入預(yù)混和室（霧化室），與燃?xì)猓ㄈ缫胰�、丙烷等）在室�?nèi)充分（均勻）混合。最低的霧滴進(jìn)入火焰中，較大的霧滴凝結(jié)在比上，經(jīng)下方廢液管排出。燃燒器噴口一般做成狹縫式，這種形狀即可獲得原子蒸氣較長(zhǎng)的吸收光程，又可防止回火。
1. 火焰原子化法
火焰原子化法比較簡(jiǎn)單，易操作，重現(xiàn)性好。但原子化效率較低，一般為10—30%，試樣霧滴在火焰中的停留時(shí)間短，約為 10-4 s，且原子蒸氣在火焰中又被大量氣流所稀釋，限制了測(cè)定靈敏度的提高。
2. 無(wú)火焰原子化法
原子化效率高，可得到比火焰大數(shù)百倍的原子化蒸氣濃度。絕對(duì)靈敏度可達(dá)10-9—10-13g，一般比火焰原子化法提高幾個(gè)數(shù)量級(jí)。
特點(diǎn)：液體和固體都可直接進(jìn)樣；試樣用量一般很少；但精密度差，相對(duì)偏差約為4—12%（加樣量少）。
石墨爐原子化過(guò)程一般需要經(jīng)四部程序升溫完成：
①干燥：在低溫（溶劑沸點(diǎn)）下蒸發(fā)掉樣品中溶劑
②灰化：在較高溫度下除去低沸點(diǎn)無(wú)機(jī)物及有機(jī)物，減少基體干擾
③高溫原子化：使以各種形式存在的分析物揮發(fā)并離解為中性原子
④凈化：升至更高的溫度，除去石墨管中的殘留分析物，以減少和避免記憶效應(yīng)。
3. 低溫原子化法（化學(xué)原子化法）
（1）冷原子吸收測(cè)汞法
將試液中的Hg離子用SnCl2 還原為 Hg，在室溫下，用水將汞蒸氣引入氣體吸收管中測(cè)定其吸光度。
（2）氫化物原子化法
對(duì)和等元素，將其還原成相應(yīng)的氫化物，然后引入加熱的石英吸收管內(nèi)，使氫化物分解成氣態(tài)原子，并測(cè)定其吸光度。
（三）分光系統(tǒng)
將待測(cè)元素的特征譜線與鄰近譜線分開(kāi)�；窘M成與紫外可見(jiàn)分光光計(jì)單色器相同。
（四）檢測(cè)系統(tǒng)
將光信號(hào)轉(zhuǎn)變成電信號(hào)—“光電倍增管”
（五）顯色系統(tǒng)
記錄器、數(shù)字直讀裝置、電子計(jì)算機(jī)程序控制等
二. 原子吸收分光光度計(jì)的種類
（一）單光束原子吸收分光光度計(jì)
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、價(jià)廉；但易受光源強(qiáng)度變化影響，燈預(yù)熱時(shí)間長(zhǎng)，分析速度慢。
（二）雙光束原子分光光度計(jì)
一束光通過(guò)火焰，一束光不通過(guò)火焰，直接經(jīng)單色器此類儀器可消除光源強(qiáng)度變化及檢測(cè)器靈敏度變動(dòng)影響。
（三）雙波道或多波道原子分光光度計(jì)
使用兩種或多種空心陰極燈，使光輻射同時(shí)通過(guò)原子蒸氣而被吸收，然后再分別引到不同分光和檢測(cè)系統(tǒng)，測(cè)定各元素的吸光度值。
